מיכאל לוי
10/12/2019
לקרנות המחזיקות במניית קמהדע לחץ כאן
- אספקה מסחרית של המוצר ל -12 שנים צפויה להתחיל בתחילת 2023 לאחר סיום פרויקט ההעברה הטכנולוגית הנדרש
- בהתבסס על היקף המכירות הנוכחיות של המוצר בשוק, מוערך כי יתווספו כ - 8 מיליון דולר עד 10 מיליון דולר להכנסות השנתיות של קמהדע
- הרווחיות הגולמית הצפויה מייצור המוצר החדש צפויה להיות דומה לרווחיות הממוצעת של מגזר המוצרים התעשייתיים של החברה
קמהדע בע"מ (NASDAQ and TASE: KMDA) חברת תרופות המתמחה במוצרים מבוססי פלסמה, מדווחת היום שהיא התקשרה, עם שותף, ששמו לא נמסר, בהסכם עקרונות מחייב לייצור ל-12 שנים של מוצר אימונוגלובולין מסחרי מאושר על ידי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA). לאחר ביצוע העברת הטכנולוגיה הנדרשת מהיצרן הנוכחי, ובכפוף לקבלת כל אישורי FDA הנדרשים, צפויה קמהדע להתחיל בייצור מסחרי של המוצר בתחילת 2023.
"מסמך העקרונות הזה תומך באסטרטגיה שלנו למנף את ניסיוננו ויכולת הייצור הזמינה במפעל הייצור שלנו המאושר על ידי ה- FDA, כדי להתחיל בייצור מוצרים נוספים מבוססי פלסמה לאחר המעבר של ייצור ®GLASSIA לטקדה במהלך 2021", ציין עמיר לונדון, מנכ"ל קמהדע. "בהתבסס על היקף המכירות הנוכחיות בשוק של מוצר אימונוגלובולין זה, אנו מעריכים כי ייצורו יוסיף כ-8 מיליון עד 10 מיליון דולר להכנסות השנתיות שלנו, ברמת רווחיות גולמית הצפויה להיות דומה לממוצע הרווחיות הגולמית של מגזר המוצרים התעשייתיים שלנו. בנוסף למוצר חדש זה אנו נמשיך לייצר ולמכור את ®KEDRAB, האימונוגלובולין נגד כלבת שלנו, אשר חווה ביקוש הולך וגובר בשוק האמריקאי, כמו גם המוצרים התעשייתיים. בתמונה עמיר לונדון מנכ"ל קמהדע
