איתי שלוסברג
13/12/2016
נוירודרם (NDRM) הודיעה ביום שני כי בעקבות פגישה עם ה-FDA, התרופה המובילה שלה, ה-ND0612, לטיפול בפרקינסון בינוני (ND0612L) וקשה (ND0612H), הנמצאת כעת בשלב 2 של הניסויים, יכולה להתקדם לניסויי שלב 3 תוך ביצוע ניסוי פארמה-קוקינטי, במקום ניסוי מקיף יותר של יעילות התרופה כפי שתוכנן במקור. המשמעות היא עלויות נמוכות יותר, לוח זמנים קצר יותר וגם סיכון נמוך יותר, שכן הניסויים הפארמה-קוקינטיים צריכים להראות השפעה ביולוגית דומה למוצר Duopa, ופחות יבחנו את יעילות התרופה. בנוסף, נוירודרם ביצעה בעבר ניסוי פארמה-קוקינטיקה, עם תוצאות חיוביות. החברה גם הודיעה על תוצאות חיוביות בניסוי פארמה-קוקינטיקה ב-ND0701, תרופה לטיפול בפרקינסון קשה. אנו ממשיכים לדרג את מניית NDRM בהמלצת Outperform, ומעלים את מחיר היעד מ-24$ ל-30$, בעקבות העלייה בהסתברות להצלחה באישור ה-ND0612, מ-57% קודם ל-73% כיום. אנו מעודדים מההתקדמות הרגולטורית שרשמה נוירודרם לאחרונה וממשיכים להעריך כי ה- ND0612הוא הטיפול המבטיח ביותר שנמצא בפיתוח עבור מחלת הפרקינסון ושבמידה והוא יצליח, הוא מהווה פוטנציאל לשינוי מהותי בדרך הטיפול במחלה.
הנתונים, המידע, הדעות והתחזיות המתפרסמות באתר זה מסופקים כשרות לגולשים. אין לראות בהם המלצה או תחליף לשיקול דעתו העצמאי של הקורא, או הצעה או שיווק השקעות או ייעוץ השקעות ב: קרנות נאמנות, תעודות סל, קופות גמל, קרנות פנסיה, קרנות השתלמות או כל נייר ערך אחר או נדל"ן–בין באופן כללי ובין תחשב בנתונים ובצרכים המיוחדים של כל קורא – לרכישה ו/או ביצוע השקעות ו/או פעולות או עסקאות כלשהן. במידע עלולות ליפול טעויות ועשויים לחול בו שינויי שוק ושינויים אחרים. כמו כן עלולות להתגלות סטיות בין התחזיות המובאות בסקירה זו לתוצאות בפועל. לכותב עשוי להיות עניין אישי במאמר זה, לרבות החזקה ו/או ביצוע עסקה עבור עצמו ו/או עבור אחרים בניירות ערך ו/או במוצרים פיננסיים אחרים הנזכרים במסמך זה. הכותב עשוי להימצא בניגוד עניינים. פאנדר אינה מתחייבת להודיע לקוראים בדרך כלשהי על שינויים כאמור, מראש או בדיעבד. פאנדר לא תהיה אחראית בכל צורה שהיא לנזק או הפסד שיגרמו משימוש במאמר/ראיון זה, אם יגרמו, ואינה מתחייבת כי שימוש במידע זה עשוי ליצור רווחים בידי המשתמש.
