גמידה סל (Nasdaq: GMDA), העוסקת במחקר ובפיתוח של מוצרים רפואיים לטיפול בסרטן הדם ובמחלות דם חמורות, מדווחת היום על מתן טיפול לחולה ראשון במסגרת ניסוי שלב I/II הנועד לבחון את הפורמולציה הקפואה והמוכנה לשימוש של GDA-201, טיפול תאי לטיפול בלימפומה פוליקולרית שאינה הודג'קין.
"אנו שמחים להמשיך ולקדם את הפיתוח של GDA-201, טיפול תאי NK מבוסס NAM, אשר אנו מאמינים כי יש לו פוטנציאל להפוך לאפשרות טיפול חדשה, קפואה וזמינה לשימוש עבור חולי סרטן עם לימפומה חוזרת או עיקשת", ציינה ד"ר רונית סימנטוב, המנהלת הרפואית והמדעית הראשית בגמידה סל. "תאי ה-NK שלנו ערוכים באופן ייחודי על מנת לעורר תגובה חיסונית נרכשת בחולים, שעשויה להוביל להפוגות ממושכות, כפי שראינו בניסוי הקודם שלנו עם הפורמולציה הטרייה של GDA-201. אנו אסירי תודה על התרומה של כל המשתתפים בניסוי רב-מרכזי זה ועל כל התמיכה של השותפים הקליניים שלנו בכל אתר ניסוי".