אנלייבקס תרפיוטיקס (Nasdaq: ENLV) מדווחת על שיתוף פעולה קליני עם חברת BeiGene להערכת הבטיחות והיעילות של Allocetra בשילוב עם tislelizumab, תרופה אנטי סרטנית מסוגinhibitor PD-1 לטיפול בחולים עם גידולים סרטניים מוצקים מתקדמים.
"אנו שמחים לחקור את הפוטנציאל של Allocetra בשילוב עם tislelizumab", ציין יו"ר אנלייבקס שי נוביק. "אנו מצפים לשלב את tislelizumab בניסוי הקליני שלב I/II המתנהל שלנו".
"גישות המשלבות קומבינציות תרופתיות למלחמה בסוגי סרטן קשים-לטיפול הוכחו היסטורית כחשובות במתן טיפולים טובים יותר לחולים", ציין מנכ"ל אנלייבקס ד"ר אורן הרשקוביץ'. "אנו מאמינים כי הנתונים הפרה-קליניים שנצפו עד היום עבור Allocetra, עם תכונות מודולציה ייחודיות של מקרופאגים ותרופות אנטי סרטניות, תומכים בהערכת השילוב בטיפול בחולים של tislelizumab ו-Allocetra".
על פי תנאי הסכם שיתוף הפעולה הקליני, אנלייבקס הסכימה לתקן את הניסוי הקליני שלב I/II המתנהל עם בחולים עם גידולים סרטניים מוצקים מתקדמים, כך שיכלול הערכת Allocetra בשילוב עם tislelizumab. הניסוי הוא רב-מרכזי, פתוח עם הגברת מינונים, אשר צפוי לגייס עד 48 חולים עם גידולים סרטניים מוצקים מתקדמים ב-2 שלבים. שלב ראשון יבחן מינונים הולכים וגדלים של Allocetra לבדה הניתנת בווריד (IV) או לחלל הבטן (IP) פעם בשבוע במשך 3 שבועות רצופים. שלב שני יבחן מינונים הולכים וגדלים של Allocetra, דרך הווריד או לחלל הבטן, בשילוב עם תרופה אנטי-סרטנית PD-1. BeiGene תדאג לאספקה קלינית של tislelizumab עבור הניסוי.