אלחנן שקד, קרדיט: יח״צ
עומר רגב
07/09/2023
קנבוטק העוסקת, בין היתר, בפיתוח מוצרי אונקולוגיה אינטגרטיבית לתחום הסרטן ובשיווקם בקליפורניה, מדווחת כי משרד הבריאות האמריקאי (HHS) המליץ לפני מספר ימים (30.8) באופן רשמי למנהל אכיפת הסמים (DEA) לסווג מחדש את הקנאביס כסם מסוכן מדרגה 3 במקום כסם מסוכן מדרגה 1 כמו היום. משמעות השינוי הזה בסיווג הפדרלי של קנאביס, אם אכן יאושר על ידי ה- DEA, תבוא לידי ביטוי, בין היתר, בפרמטרים כגון:
שינוע קנאביס רפואי בין מדינות בתוך ארה"ב ואף יצוא ויבוא מחוץ לארה"ב, כולל לישראל.
הקלות במיסוי המוטל על הקנאביס הרפואי ובגישה למערכת הבנקאות הבינלאומית.
גישה קלה יותר להון מוסדי ולרישום למסחר בבורסות הגדולות בארה"ב, כגון נאסד"ק וניו-יורק.
אישור לחברות פארמה ומוצרי צריכה ציבוריות גדולות להיות מעורבות בתעשיית הקנאביס הרפואי.
הקלות בעריכת מחקרים קליניים בבתי חולים וגישה למענקי כספים פדראליים.
מי שאחראי על הסיווג החוקי של סמים ברמה הפדרלית בארה”ב הוא המנהל לאכיפת סמים (DEA), והשבוע לאחר 11 חודשים של בחינת הנושא בעקבות בקשת הנשיא ג’ו ביידן, הגיש משרד הבריאות האמריקאי ל-DEA את ההמלצות שלו בנושא, כאשר השורה התחתונה היא המלצה לסווג מחדש את הקנאביס כסם מסוכן מדרגה 3, במקום דרגה 1.קנבוטק צפויה להתחיל לשווק את פתרונות האונוקולוגיה האינטגרטיבית שלה לחולי סרטן ברבעון הרביעי של 2023 בקליפורניה תחת רגולציץ הקנאביס הרפואי, ואישור השינוי הרגולטורי צפוי להקל משמעותית על מאמצי החדירה שלה לשוק האונקולגי בארה"ב, גיוסי הון, כניסה למדינות נוספות, גישה לבתי חולים פדראליים ועוד.
כיום, מבחינה פדראלית, מסווג הקנאביס עדיין כסם אסור מדרגה 1 (Schedule 1 Drug). עובדה זו מגדירה את הקנאביס למעשה כסם מסוכן ללא תועלת רפואית ויוצרת סתירה בין החוק הפדרלי לחוק המקומי ברוב מוחלט של מדינות ארה”ב שאישרו שימוש חוקי בקנאביס בשטחן, בין אם למטרות רפואיות בלבד או במסגרת לגליזציה מלאה.
אלחנן שקד יו"ר ומנכ"ל קנבוטק מסר: "מדובר בשינוי המשמעותי ביותר ב-50 השנים האחרונות ברגולציה הקנאביס ברמה פדראלית. להערכתי, שינוי הרגולציה, באם יאושר באופן סופי, צפוי להשפיע בצורה חיובית ביותר על פעילות האונקולוגיה האינטגרטיבית של קנבוטק ולהקל משמעותית על יכולת הצמיחה וגיוס ההון שלנו."
