תוצאות מהניסוי הקליני של אפיטומי מוצגות השבוע בכנס האירופאי השנתי בתחום ההשמנה, 2025 ECO, שנערך בספרד, עם התמקדות במטופלים שמגיבים מוקדם לטיפול.
הצוות המסחרי של אפיטומי נפגש עם המפיצים האירופיים כהכנה לקראת תחילת שיווק קפסולת ההרזיה
פרופ׳ דונה ריין מציגה השבוע תוצאות מהניסוי הקליני שבוצע בקפסולת ההרזיה של החברה בכנס האירופאי השנתי בתחום ההשמנה, 2025 ECO, שמתקיים השנה בספרד. ריין הינה מובילת דעה עולמית בתחום ההשמנה אשר כיהנה כנשיאת ארגון הטיפול בהשמנה העולמי וזכתה בפרסים על עבודתה בתחום. הפעם התמקדה בהרצאתה על משתמשי אפיטומי שהגיבו מוקדם לטיפול.מטופלים אלו, אשר מהווים כ- 60% מכלל המטופלים, סיימו את הטיפול בתום 24 שבועות עם ירידה של 9.3% בקבוצת אפיטומי ו6.9% בקבוצת הביקורת.
בקרב המטופלים שהגיבו מוקדם, כ-64% ממטופלי קבוצת אפיטומי השילו לפחות 7% ממשקל גופם לעומת כ- 41%בקבוצת הביקורת. כמו כן, בקרב המטופלים שהגיבו מוקדם, כ- 40% ממטופלי קבוצת אפיטומי ירדו לפחות 10% ממשקלם לעומת כ- 18% בקבוצת הביקורת – פער של יותר מפי 2. קבוצת המגיבים המוקדמים הוגדרה כמי שירדו לפחות 2% ב-8 השבועות הראשונים של הניסוי בשתי זרועות הניסוי.
הקפסולה פורצת הדרך של אפיטומי מציעה אפשרות נוספת ויחודית, לא תרופתית, לטיפולים הקיימים בשוק, תוך שילוב של יעילות עם פרופיל בטיחותי גבוה, ללא תופעות לוואי חמורות ותוך השגת נוחות שימוש מוגברת למטופלים. הקפסולה של אפיטומי נלקחת בבליעה פעמיים ביום, יוצרת תחושת שובע ותורמת לצריכת קלוריות מופחתת.
לאפיטומי שני תחומי פעילות: תחום הסיוע לירידה במשקל ותחום פיתוח מוצרים להחדרת תרופות בבליעה. בתחום פעילותה הראשון של החברה (Weight Management), המתבסס על קפסולת ההרזיה שפיתחה החברה לטיפול בבגירים בעלי עודף משקל והשמנת יתר, קיבלה החברה בשנת 2024 את אישור ה-FDA לשיווק ומכירת הקפסולה בארה"ב, ולפני כשלושה חודשים חתמה החברה על מספר הסכמי הפצה.