אקזיט לקפיטל פוינט:
קונטיפי של קפיטל פוינט קיבלה אישור FDA ותקבל 30 מיליון דולר
במסגרת ההסכם, תהיה קפיטל פוינט זכאית לכ-4% מהסכום- למעלה ממיליון דולר
חברת קפיטל פוינט מודיעה היום כי חברת הפורטפוליו קונטיפי קיבלה את אישור ה-FDA (מנהל המזון והתרופות האמריקאי) לשיווק מוצריה לטיפול בבעיות ברצפת האגן.
אישור ה-FDA מהווה עמידה באבן דרך בהסכם עליו חתמה בשנת 2012 עם תאגיד בינלאומי למכירת מוצריה. במסגרת ההסכם, תקבל קונטיפי מהתאגיד 30 מיליון דולר בעקבות אישור ה-FDA. חברת בונוס קפיטל תהיה זכאית לכ-4% מהסכום- למעלה ממיליון דולר. כמו כן, בהסכם נקבעו אבני דרך נוספות שעמידה בהן תזכה את החברה בתוספת של עד 55 מיליון דולר.
קונטיפי מפתחת התקן למניעת דליפת שתן המסייע לליקוי בתפקוד רצפת האגן אצל נשים, וכן מוצרים נוספים להתמודדות עם בעיות ברצפת האגן בקרב נשים.
הנתונים, המידע, הדעות והתחזיות המתפרסמות באתר זה מסופקים כשרות לגולשים. אין לראות בהם המלצה או תחליף לשיקול דעתו העצמאי של הקורא, או הצעה או או שיווק השקעות או ייעוץ השקעות ב: קרנות נאמנות, תעודות סל, קופות גמל, קרנות פנסיה, קרנות השתלמות או כל נייר ערך אחר או נדל"ן– בין באופן כללי וביןבהתחשב בנתונים ובצרכים המיוחדים של כל קורא – לרכישה ו/או ביצוע השקעות ו/או פעולות או עסקאות כלשהן. במידע עלולות ליפול טעויות ועשויים לחול בו שינויי שוק ושינויים אחרים. כמו כן עלולות להתגלות סטיות בין התחזיות המובאות בסקירה זו לתוצאות בפועל. לכותב עשוי להיות עניין אישי במאמר זה, לרבות החזקה ו/או ביצוע עסקה עבור עצמו ו/או עבור אחרים בניירות ערך ו/או במוצרים פיננסיים אחרים הנזכרים במסמך זה. פאנדר אינה מתחייבת להודיע לקוראים בדרך כלשהי על שינויים כאמור, מראש או בדיעבד. פאנדר לא תהיה אחראית בכל צורה שהיא לנזק או הפסד שיגרמו משימוש במאמר/ראיון זה, אם יגרמו, ואינה מתחייבת כי שימוש במידע זה עשוי ליצור רווחים בידי המשתמש.





