קרן מרדכי
23/09/2013
ביוליין אר. אקס. (נאסד"ק: BLRX, ת"א: ביול), חברה ביופרמצבטית לפיתוח תרופות, הודיעה היום כי התקבל אישור לרישום פטנט ממשרד הפטנטים האמריקאי (USPTO)עבור BL-8020, תרופה נטולת אינטרפרון הניתנת בבליעה לטיפול בצהבת C. הפטנט הוא עבור השימוש ב- BL-8020 לטיפול בחולים שנדבקו בצהבת C ((HCV ואינם מגיבים לטיפול נוגד HCV (חולים אשר לא הושגה אצלם תגובה וירולוגית מתמשכת לאחר טיפול). פטנט זה יהיה בתוקף לפחות עד 2031.
ד"ר כנרת סויצקי, מנכ"לית ביוליין אר. אקס., מסרה: "אנו שמחים על קבלת אישור לרישום פטנט ממשרד הפטנטים האמריקאי (USPTO)עבור BL-8020. זוהי אבן דרך חשובה בפיתוח תרופה מבטיחה זו. הדבקה ב-HCV גורמת למחלה כרונית בקרב יותר ממחצית הנדבקים, ובזנים מסוימים של HCV שיעור הנרפאים מהמחלה אינו עולה על 60%. בנוסף, הטיפולים הקיימים כיום ממושכים ביותר וגורמים לתופעות לוואי. קיים לכן צורך מובהק בתרופות חדשות שישפרו את יעילות הטיפולים הקיימים, במיוחד בקרב חולים אשר טופלו בעבר אך לא הגיבו לטיפול או סבלו מהתפרצות חוזרת. בהסתמך על תוצאות הניסויים הפרה-קליניים ב- BL-8020, על מנגנון הפעולה הייחודי של התרופה ועל השפעתה הסינרגיסטית, אנו מלאי תקוות כי תרופה זו אכן תגביר את היעילות של תרופות קיימות לטיפול ב- HCV, ובכך תשפר את הטיפול במחלה. אנו מצפים בעניין רב לתוצאות החלקיות של הניסוי הקליני Phase I/II הצפויות בתחילת שנת 2014".
הנתונים, המידע, הדעות והתחזיות המתפרסמות באתר זה מסופקים כשרות לגולשים. אין לראות בהם המלצה או תחליף לשיקול דעתו העצמאי של הקורא, או הצעה או או שיווק השקעות או ייעוץ השקעות ב: קרנות נאמנות, תעודות סל, קופות גמל, קרנות פנסיה, קרנות השתלמות או כל נייר ערך אחר או נדל"ן– בין באופן כללי ובין בהתחשב בנתונים ובצרכים המיוחדים של כל קורא – לרכישה ו/או ביצוע השקעות ו/או פעולות או עסקאות כלשהן. במידע עלולות ליפול טעויות ועשויים לחול בו שינויי שוק ושינויים אחרים. כמו כן עלולות להתגלות סטיות בין התחזיות המובאות בסקירה זו לתוצאות בפועל. לכותב עשוי להיות עניין אישי במאמר זה, לרבות החזקה ו/או ביצוע עסקה עבור עצמו ו/או עבור אחרים בניירות ערך ו/או במוצרים פיננסיים אחרים הנזכרים במסמך זה. הכותב עשוי להימצא בניגוד עניניים. פאנדר אינה מתחייבת להודיע לקוראים בדרך כלשהי על שינויים כאמור, מראש או בדיעבד. פאנדר לא תהיה אחראית בכל צורה שהיא לנזק או הפסד שיגרמו משימוש במאמר/ראיון זה, אם יגרמו, ואינה מתחייבת כי שימוש במידע זה עשוי ליצור רווחים בידי המשתמש.
ד"ר כנרת סויצקי, מנכ"לית ביוליין אר. אקס., מסרה: "אנו שמחים על קבלת אישור לרישום פטנט ממשרד הפטנטים האמריקאי (USPTO)עבור BL-8020. זוהי אבן דרך חשובה בפיתוח תרופה מבטיחה זו. הדבקה ב-HCV גורמת למחלה כרונית בקרב יותר ממחצית הנדבקים, ובזנים מסוימים של HCV שיעור הנרפאים מהמחלה אינו עולה על 60%. בנוסף, הטיפולים הקיימים כיום ממושכים ביותר וגורמים לתופעות לוואי. קיים לכן צורך מובהק בתרופות חדשות שישפרו את יעילות הטיפולים הקיימים, במיוחד בקרב חולים אשר טופלו בעבר אך לא הגיבו לטיפול או סבלו מהתפרצות חוזרת. בהסתמך על תוצאות הניסויים הפרה-קליניים ב- BL-8020, על מנגנון הפעולה הייחודי של התרופה ועל השפעתה הסינרגיסטית, אנו מלאי תקוות כי תרופה זו אכן תגביר את היעילות של תרופות קיימות לטיפול ב- HCV, ובכך תשפר את הטיפול במחלה. אנו מצפים בעניין רב לתוצאות החלקיות של הניסוי הקליני Phase I/II הצפויות בתחילת שנת 2014".
הנתונים, המידע, הדעות והתחזיות המתפרסמות באתר זה מסופקים כשרות לגולשים. אין לראות בהם המלצה או תחליף לשיקול דעתו העצמאי של הקורא, או הצעה או או שיווק השקעות או ייעוץ השקעות ב: קרנות נאמנות, תעודות סל, קופות גמל, קרנות פנסיה, קרנות השתלמות או כל נייר ערך אחר או נדל"ן– בין באופן כללי ובין בהתחשב בנתונים ובצרכים המיוחדים של כל קורא – לרכישה ו/או ביצוע השקעות ו/או פעולות או עסקאות כלשהן. במידע עלולות ליפול טעויות ועשויים לחול בו שינויי שוק ושינויים אחרים. כמו כן עלולות להתגלות סטיות בין התחזיות המובאות בסקירה זו לתוצאות בפועל. לכותב עשוי להיות עניין אישי במאמר זה, לרבות החזקה ו/או ביצוע עסקה עבור עצמו ו/או עבור אחרים בניירות ערך ו/או במוצרים פיננסיים אחרים הנזכרים במסמך זה. הכותב עשוי להימצא בניגוד עניניים. פאנדר אינה מתחייבת להודיע לקוראים בדרך כלשהי על שינויים כאמור, מראש או בדיעבד. פאנדר לא תהיה אחראית בכל צורה שהיא לנזק או הפסד שיגרמו משימוש במאמר/ראיון זה, אם יגרמו, ואינה מתחייבת כי שימוש במידע זה עשוי ליצור רווחים בידי המשתמש.
