עידו אסייג
15/02/2014
ביוליין אר. אקס. (נאסד"ק: BLRX, ת"א: ביול), הודיעה היום על תוצאות פרה קליניות חיוביות ב- BL-8040 באינדיקציה נוספת, שלישית במספר, כטיפול בלוקמיה מיאלואידית כרונית (CML). תוצאות הניסוי פורסמו לאחרונה בכתב העת Molecular Cancer Therapeutics.
בימים אלה מתקיים ניסוי קליני Phase 2 ב- BL-8040 באינדיקציית לוקמיה מיאלואידית חריפה (AML), וניסוי קליני Phase 1 באינדיקציית נדידת תאי גזע צפוי להתחיל ברבעון השני של 2014; תוצאות סופיות בשני הניסויים צפויות עד סוף שנת 2014.
הניסוי, אותו הוביל פרופסור ארנון נגלר, מנהל מערך ההמטולוגיה, השתלות מח עצם ובנק הדם הטבורי בבית החולים שיבא תל השומר, בדק את השפעת BL-8040 במתן עצמאי ובשילוב עם התרופה גליבק (imatinib mesylate), על התרבותם של תאי CML אנושיים בתרבית ובהשתלה בעכברים. תוצאות הניסוי הראו כי טיפול ב- BL-8040 עיכב את התפתחות התאים באופן ישיר והישרה מוות תאי בתרבית. כמו כן, נמצא כי BL-8040 פעל באופן סינרגיסטי עם גליבק ואיפשר שימוש במינונים נמוכים של התרופה. בעכברים בהם הושתלו גידולים של CML, עיכב השילוב של BL-8040 עם רמות נמוכות של גליבק את הגידולים באופן משמעותי עד כ- 95%. הממצא המשמעותי ביותר היה כי הטיפול החדשני ב- BL-8040 הצליח לבטל את ההגנה של מח העצם על תאי ה- CML ואיפשר לתרופות להשרות מוות תאי יעיל.
הנתונים, המידע, הדעות והתחזיות המתפרסמות באתר זה מסופקים כשרות לגולשים. אין לראות בהם המלצה או תחליף לשיקול דעתו העצמאי של הקורא, או הצעה או או שיווק השקעות או ייעוץ השקעות ב: קרנות נאמנות, תעודות סל, קופות גמל, קרנות פנסיה, קרנות השתלמות או כל נייר ערך אחר או נדל"ן– בין באופן כללי ובין בהתחשב בנתונים ובצרכים המיוחדים של כל קורא – לרכישה ו/או ביצוע השקעות ו/או פעולות או עסקאות כלשהן. במידע עלולות ליפול טעויות ועשויים לחול בו שינויי שוק ושינויים אחרים. כמו כן עלולות להתגלות סטיות בין התחזיות המובאות בסקירה זו לתוצאות בפועל. לכותב עשוי להיות עניין אישי במאמר זה, לרבות החזקה ו/או ביצוע עסקה עבור עצמו ו/או עבור אחרים בניירות ערך ו/או במוצרים פיננסיים אחרים הנזכרים במסמך זה. הכותב עשוי להימצא בניגוד עניניים. פאנדר אינה מתחייבת להודיע לקוראים בדרך כלשהי על שינויים כאמור, מראש או בדיעבד. פאנדר לא תהיה אחראית בכל צורה שהיא לנזק או הפסד שיגרמו משימוש במאמר/ראיון זה, אם יגרמו, ואינה מתחייבת כי שימוש במידע זה עשוי ליצור רווחים בידי המשתמש.
בימים אלה מתקיים ניסוי קליני Phase 2 ב- BL-8040 באינדיקציית לוקמיה מיאלואידית חריפה (AML), וניסוי קליני Phase 1 באינדיקציית נדידת תאי גזע צפוי להתחיל ברבעון השני של 2014; תוצאות סופיות בשני הניסויים צפויות עד סוף שנת 2014.
הניסוי, אותו הוביל פרופסור ארנון נגלר, מנהל מערך ההמטולוגיה, השתלות מח עצם ובנק הדם הטבורי בבית החולים שיבא תל השומר, בדק את השפעת BL-8040 במתן עצמאי ובשילוב עם התרופה גליבק (imatinib mesylate), על התרבותם של תאי CML אנושיים בתרבית ובהשתלה בעכברים. תוצאות הניסוי הראו כי טיפול ב- BL-8040 עיכב את התפתחות התאים באופן ישיר והישרה מוות תאי בתרבית. כמו כן, נמצא כי BL-8040 פעל באופן סינרגיסטי עם גליבק ואיפשר שימוש במינונים נמוכים של התרופה. בעכברים בהם הושתלו גידולים של CML, עיכב השילוב של BL-8040 עם רמות נמוכות של גליבק את הגידולים באופן משמעותי עד כ- 95%. הממצא המשמעותי ביותר היה כי הטיפול החדשני ב- BL-8040 הצליח לבטל את ההגנה של מח העצם על תאי ה- CML ואיפשר לתרופות להשרות מוות תאי יעיל.
הנתונים, המידע, הדעות והתחזיות המתפרסמות באתר זה מסופקים כשרות לגולשים. אין לראות בהם המלצה או תחליף לשיקול דעתו העצמאי של הקורא, או הצעה או או שיווק השקעות או ייעוץ השקעות ב: קרנות נאמנות, תעודות סל, קופות גמל, קרנות פנסיה, קרנות השתלמות או כל נייר ערך אחר או נדל"ן– בין באופן כללי ובין בהתחשב בנתונים ובצרכים המיוחדים של כל קורא – לרכישה ו/או ביצוע השקעות ו/או פעולות או עסקאות כלשהן. במידע עלולות ליפול טעויות ועשויים לחול בו שינויי שוק ושינויים אחרים. כמו כן עלולות להתגלות סטיות בין התחזיות המובאות בסקירה זו לתוצאות בפועל. לכותב עשוי להיות עניין אישי במאמר זה, לרבות החזקה ו/או ביצוע עסקה עבור עצמו ו/או עבור אחרים בניירות ערך ו/או במוצרים פיננסיים אחרים הנזכרים במסמך זה. הכותב עשוי להימצא בניגוד עניניים. פאנדר אינה מתחייבת להודיע לקוראים בדרך כלשהי על שינויים כאמור, מראש או בדיעבד. פאנדר לא תהיה אחראית בכל צורה שהיא לנזק או הפסד שיגרמו משימוש במאמר/ראיון זה, אם יגרמו, ואינה מתחייבת כי שימוש במידע זה עשוי ליצור רווחים בידי המשתמש.
.jpg "ניקש ארורה, צילום: פאלו אלטו נטוורקס")
