09/12/2014
ביוליין אר. אקס. (נאסד"ק: BLRX, ת"א: ביול), הודיעה היום כי תוצאות מהניסוי הקליניPhase 2a ב- BL-8040, הנמצא בעיצומו לטיפול בחולים עם לוקמיה מיאלואידית חריפה (AML), דווחו בכנס של האגודה האמריקנית להמטולוגיה (ASH), שהתקיים ב-6-9 בדצמבר, 2014 בסן פרנסיסקו.
הנתונים מצביעים על עלייה של פי שישה בנדידה של תאי AML ממח עצם
טיפול ב-BL-8040 כתרופה יחידה הוביל לירידה של כ-70% בתאי AML במח עצם ועלייה של פי 3.5 במוות של תאי AML
ד"ר כנרת סויצקי, מנכ"לית ביוליין אר. אקס., מסרה: "אנו מעודדים מאוד מהנתונים בשלב זה של הניסויPhase 2a של BL-8040, אשר מראים נדידה ואפופטוזיס משמעותיים של תאיAML , ואנו מקווים כי נמשיך לראות תגובות אלו במינונים הגבוהים יותר. השלב הנוכחי של הגדלת המינון צפוי להסתיים בתחילת השנה הבאה. בנוסף, לאחרונה התווסף אתר חדש, הרביעי שלנו בארה"ב, ה- Mayo Clinic, ואנו מתכננים לפתוח אתרים נוספים בארה"ב בחודשים הקרובים. אנו מצפים לדיווח על תוצאות שלב הגדלת המינונים ולתחילת שלב הרחבת הניסוי, שבו המינון האופטימלי של BL-8040 יוערך מבחינת בטיחות ויעילות. המחקר המלא צפוי להסתיים במחצית השנייה של 2015".
הנתונים, המידע, הדעות והתחזיות המתפרסמות באתר זה מסופקים כשרות לגולשים. אין לראות בהם המלצה או תחליף לשיקול דעתו העצמאי של הקורא, או הצעה או שיווק השקעות או ייעוץ השקעות ב: קרנות נאמנות, תעודות סל, קופות גמל, קרנות פנסיה, קרנות השתלמות או כל נייר ערך אחר או נדל"ן – בין באופן כללי ובין בהתחשב בנתונים ובצרכים המיוחדים של כל קורא – לרכישה ו/או ביצוע השקעות ו/או פעולות או עסקאות כלשהן. במידע עלולות ליפול טעויות ועשויים לחול בו שינויי שוק ושינויים אחרים. כמו כן עלולות להתגלות סטיות בין התחזיות המובאות בסקירה זו לתוצאות בפועל. לכותב עשוי להיות עניין אישי במאמר זה, לרבות החזקה ו/או ביצוע עסקה עבור עצמו ו/או עבור אחרים בניירות ערך ו/או במוצרים פיננסיים אחרים הנזכרים במסמך זה. הכותב עשוי להימצא בניגוד עניניים. פאנדר אינה מתחייבת להודיע לקוראים בדרך כלשהי על שינויים כאמור, מראש או בדיעבד. פאנדר לא תהיה אחראית בכל צורה שהיא לנזק או הפסד שיגרמו משימוש במאמר/ראיון זה, אם יגרמו, ואינה מתחייבת כי שימוש במידע זה עשוי ליצור רווחים בידי המשתמש.

כנרת סויצקי, מנכלית ביוליין אר.אקס.


