ביוליין >> תחילת ניסוי קליני כטיפול חדשני בשני מצבים המאופיינים בכשל של מח העצם

ביוליין אר. אקס. (נאסד"ק: BLRX, ת"א: ביול), חברה ביופרמצבטית הנמצאת בשלבי פיתוח קליניים, המתמקדת בזיהוי, רכישה ופיתוח של תרופות מבטיחות, הודיעה היום על התחלת ניסוי קליני Phase 1/2 ב- BL-8040, בשילוב הטיפול המקובל כיום הכולל תרופות המדכאות את מערכת החיסון, כטיפול חדשני בשני מצבים של כשל מח העצם: תסמונת מיאלודיספלסטית היפופלסטית (hMDS) ואנמיה אפלסטית (AA).

 

ניסוי בטיחות ויעילות זה ייערך בשיתוף פעולה עם המרכז המוביל לחקר הסרטן MD Anderson בארה"ב. תוצאות הביניים בניסוי צפויות לקראת סוף 2016

ד"ר כנרת סויצקי, מנכ"לית ביוליין אר. אקס., ציינה, "אנחנו שבעי רצון מהתחלת ניסוי קליני נוסף ב- BL-8040, הפלטפורמה האונקולוגית הייחודית שלנו, בשתי אינדיקציות יתום אלה המהוות צורך רפואי חסר מענה. ניסוי זה מרחיב את שיתוף הפעולה שלנו עם מרכז MD Anderson לחקר הסרטן, בו מתקיים כיום ניסוי קליני Phase 2 לטיפול בלוקמיה מיאלואידית חריפה שהתפרצה מחדש או שהסובלים ממנה לא הגיבו לטיפול ראשוני (relapsed/refractory AML). הניסוי ב- hMDS/AA יעריך את השפעת BL-8040 בשילוב עם הטיפול המקובל בתרופות המדכאות את מערכת החיסון, ותוצאות ביניים צפויות לקראת סוף 2016. אנו מקווים מאד ש- BL-8040, כחלק מפרוטוקול טיפול חדשני זה, ישפר בצורה משמעותית את כמות תאי האב במח העצם ואת ספירות הדם אצל חולים הסובלים מכשלים חמורים אלו של מח העצם."