קמהדע מדווחת על תוצאות כספיות חזקות לרבעון הראשון של שנת 2024

ההכנסות ברבעון הראשון של 2024 הסתכמו ב-37.7 מיליון דולר, גידול של 23% לעומת הרבעון המקביל אשתקד.

ה-EBITDA המתואם ברבעון הראשון של 2024 עמד על-7.5 מיליון דולר, עלייה של 96% לעומת הרבעון המקביל אשתקד.

המגמה החיובית בפעילות החברה מונעת בעיקר על ידי המכירות בארה"ב של שני מנועי הצמיחה המשמעותיים ביותר של החברה, ®KEDRAB ו- ®CYTOGAM.

התוצאות החזקות ברבעון הראשון והתחזית החיובית להמשך 2024 תומכות בהעלאת תחזית ההכנסות לשנה כולה ל-158-162 מיליון דולר ואת תחזית ה-EBITDA המתואם ל-28-32 מיליון דולר.

קמהדע בע"מ (NASDAQ and TASE: KMDA) ("קמהדע" או "החברה"), חברת ביופרמצבטיקה מסחרית בינלאומית בעלת פורטפוליו מוצרים המשווקים לטיפול במחלות חמורות ונדירות, ומובילה בתחום מוצרי הפלסמה הייחודיים, מודיעה היום על תוצאותיה הכספיות לשלושה חודשים שהסתיימו ב-31 במרץ 2024.

"אנו מרוצים מאוד מהפתיחה החזקה שלנו לשנת 2024, שממצבת אותנו היטב להמשך שנה מוצלחת ביותר", אמר עמיר לונדון, מנכ"ל קמהדע. "סך ההכנסות ברבעון הראשון של 2024 הסתכמו ב-37.7 מיליון דולר המייצגות גידול של 23% לעומת הרבעון המקביל אשתקד, וה-EBITDA המתואם עמד על 7.5 מיליון דולר, שהינו כמעט כפול בהשוואה לרבעון הראשון אשתקד ומייצג שיעור של 20% מההכנסות. בעוד אנו נהנים מהחוזק של כלל פורטפוליו המוצרים שלנו, אנו ממשיכים למנף ביעילות את שני מנועי הצמיחה החשובים ביותר שלנו, ®KEDRAB ו– ®CYTOGAM. עבור CYTOGAM, פעולות קידום המוצר שאנו מבצעים, הנתמכות על ידי מידע קליני חדש שפורסם לאחרונה, תורמות לביקוש מוגבר, ובמקביל אנו מעודדים מהצמיחה המתמשכת של KEDRAB".

"בהתבסס על הביצועים החזקים שלנו ברבעון הראשון והצפי שלנו להמשך מומנטום חיובי במהלך 2024, אנו מעלים את תחזית ההכנסות לשנת 2024 ל-158-162 מיליון דולר לעומת תחזית קודמת של 156-160 מיליון דולר. כמו כן, אנו מעלים את תחזית ה-EBITDA המתואם שלנו ל-28-32 מיליון דולר מהתחזית המקורית של 27-30 מיליון דולר. חשוב לציין כי אנו ממשיכים בתהליך לאיתור הזדמנויות פיתוח עסקי חדשות ומבטיחות, תוך מינוף האיתנות הפיננסית שלנו. הזדמנויות אלה צפויות לתמוך בהמשך הצמיחה בשיעורים דו-ספרתיים מעבר ל-2024", הוסיף מר לונדון.

"אנו ממשיכים בגיוס המטופלים לניסוי הקליני שלב 3 הפיבוטלי InnovAATe ב- AAT באינהלציה לטיפול במחלת החסר ב-AAT. בהמשך למשוב חיובי ממנהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) שבמסגרתו הביע ה-FDA נכונות לבחון קבלת רמת אלפא P<0.1 בהערכת המדד העיקרי של יעילות המחקר לרישום, הגשנו לאחרונה עדכון לתוכנית המחקר (ה-IND) של המוצר הכולל, בין היתר, תוכנית ניתוח סטטיסטית (SAP) ופרוטוקול מעודכנים, ואנו מצפים לתגובת ה-FDA במהלך המחצית השנייה של 2024. אם יאושרו, השינויים המוצעים עשויים לאפשר את האצת התוכנית", סיכם מר לונדון.

ההכנסות הכוללות עמדו על 37.7 מיליון דולר ברבעון הראשון של 2024, עלייה של 23% לעומת התקופה המקבילה אשתקד. הגידול בהכנסות נבע בעיקר מגידול במכירות CYTOGAM עקב עלייה בביקוש למוצר בשוק האמריקאי וכן מגידול במכירות KEDRAB לקדריון עקב גידול בנתח השוק של המוצר בשוק האמריקאי. 

הרווח הגולמי והרווחיות הגולמית הסתכמו ברבעון הראשון של 2024 ב-16.8 מיליון דולר ו-44%, בהתאמה, בהשוואה ל-11.9 מיליון דולר ו-39%, בהתאמה, שדווחו בתקופה המקבילה אשתקד. עלות המכר במגזר התעשייתי של החברה בכל אחד מהרבעונים הראשונים של 2024 ו-2023 כללה 1.3 מיליון דולר של הוצאות פחת הקשורות לנכסים בלתי מוחשיים שהתהוו בעקבות רכישת תכשירי הנוגדנים.

ההוצאות התפעוליות, כולל מו"פ, מכירות ושיווק, הנהלה וכלליות והוצאות אחרות, הסתכמו ברבעון הראשון של 2024 ב-12.7 מיליון דולר, בהשוואה ל-11.6 מיליון דולר ברבעון הראשון של 2023. עלויות מכירות ושיווק ברבעון הראשון של 2024 ו-2023 כללו הוצאות פחת בסך 0.4 מיליון דולר של נכסים בלתי מוחשיים שהתהוו בעקבות רכישת תכשירי הנוגדנים.

הרווח הנקי הסתכם ב-2.4 מיליון דולר, או 0.04 דולר למניה, ברבעון הראשון של 2024, בהשוואה להפסד נקי של 1.8 מיליון דולר, או (0.04) דולר למניה, ברבעון הראשון של 2023. 

ה-EBITDA המתואם, כמפורט בטבלאות שלהלן, הסתכם ברבעון הראשון של 2024 ב-7.5 מיליון דולר, גידול של 96% לעומת 3.8 מיליון דולר ברבעון הראשון של 2023. 

המזומנים שנבעו מפעילות שוטפת הסתכמו ברבעון הראשון של 2024 ב-1.0 מיליון דולר, בהשוואה למזומנים ששימשו לפעילות שוטפת בסך 2.9 מיליון דולר ברבעון הראשון של 2023.

נכון ליום 31 במרץ 2024, היו לחברה מזומנים, שווי מזומנים והשקעות לטווח קצר בסך 48.2 מיליון דולר, בהשוואה ל-55.6 מיליון דולר ביום 31 בדצמבר 2023. הירידה ביתרת המזומנים מיוחסת להשקעות הון שבוצעו בגין הקמת מרכז איסוף הפלסמה החדש ביוסטון, טקסס, ותשלום בגין התחייבויות לזמן ארוך הקשורות לרכישה שהושלמה בנובמבר 2021.

במהלך הרבעון הראשון של שנת 2024 השלימה קמהדע השקה מוצלחת בישראל של תכשיר BEVACIZUMAB KAMADA, הביוסימילר לתכשיר האווסטין, המיועד לטיפול בסוגי סרטן מסוימים, ביניהם סרטן המעי הגס וסרטן שד גרורתי. מדובר במוצר הביוסימילר הראשון שהושק ומופץ על ידי קמהדע בישראל. המוצר מיוצר על ידי mAbxience Research S.L, ממדריד, ספרד.  

בהתבסס על הביצועים החזקים של החברה ברבעון הראשון והצפי להמשך מומנטום חיובי במהלך שנת 2024, קמהדע מעלה את תחזית ההכנסות הכוללת לשנת הכספים 2024 מטווח של 156 מיליון דולר עד 160 מיליון דולר לטווח של 158 מיליון דולר עד 162 מיליון דולר, ואת תחזית ה-EBITDA המתואם מטווח של 27 מיליון דולר עד 30 מיליון דולר לטווח של 28 מיליון דולר עד 32 מיליון דולר. תחזית זו מייצגת צמיחה דו-ספרתית בשורה ההכנסות ובשורת הרווח יחסית לשנה שעברה.  

לגרף קמהדע לחצו כאן