קנבוטק חתמה על הסכם מיזוג עם פסיירקס

חברת קנבוטק (TASE: CNBT), מדווחת על חתימת הסכם מיזוג מחייב עם חברת פסיירקס (PsyRX), המפתחת תרופה חדשנית מבוססת איבוגאין בשילוב תרופה קיימת לטיפול בדיכאון. זאת, בהמשך להודעה מיום 10 באפריל 2025 על מזכר הבנות לבחינת המיזוג בין הצדדים.

על פי תנאי ההסכם, ימוזגו 100% ממניות פסיירקס תמורת כ-75% ממניות קנבוטק. בשלב הראשון, בעלי מניות פסיירקס יקבלו 45% ממניות קנבוטק, וכן זכויות הניתנות להמרה למניות נוספות, בכפוף לעמידה באבני דרך מוגדרות ובתנאים מתלים. החברה המאוחדת תפעל תחת השם PsyRX ותתמקד בקידום ניסויים קליניים, בניית שותפויות גלובליות והיערכות לחדירה לשווקים בינלאומיים, כולל ארה"ב, אירופה וישראל.

חברת פסיירקס, שהוקמה ב-2020 על ידי היזמים איתי הכט, ד"ר אשר הולצר וד"ר קובי בוקסדורף, מפתחת תרופה המשלבת בין תרופה קיימת מאושרת FDA מקבוצת ה-SSRI לטיפול בדיכאון, לבין איבוגאין – חומר פסיכואקטיבי טבעי המופק מצמח האיבוגה. צוות פסיירקס כולל מומחים מובילים כמו יו"ר הדירקטוריון, פרופ' איתמר גרוטו, לשעבר משנה למנכ"ל משרד הבריאות, פרופ' מרגנית לוי, חוקרת בכירה באוניברסיטה העברית ופרופ' אהרון צ'חנובר, חבר בוועדה המייעצת. מאז הקמתה, גייסה פסיירקס כ-11 מיליון שקל, כאשר הגיוס האחרון, בסך 2.3 מיליון שקל, בוצע לפי שווי חברה של 60 מיליון שקל.

איבוגאין (Ibogaine) הוא חומר פסיכואקטיבי טבעי המופק מצמח ה”איבוגה” (Tabernanthe iboga), שמקורו במערב אפריקה. הצמח משמש כטיפול מסורתי במשך מאות שנים. האיבוגאין נחקר עשרות שנים ונמצא כיום במחקר מתקדם וניסויים קליניים בתחום של טיפול בהתמכרויות ואף נמצא כיעיל בטיפול בפוסט טראומה, במינון גבוה. במינון נמוך מחקרים מראים כי הוא יכול להפחית תסמינים של דיכאון ולסייע בהפחתת תופעות לוואי הקשורות לשימוש בתרופות נגד דיכאון המצויות כיום בשימוש.

חשוב לציין כי החברה שואפת לאשר את הטיפול כתרופת מרשם שאינה מחייבת פרוטוקול פסיכותרפויטי נלווה.

חברת פסיירקס השלימה בהצלחה ניסויי בטיחות פרה-קליניים בבעלי חיים ונערכת להגשת בקשה לאישור משרד הבריאות לניסוי קליני בבני אדם שיערך בישראל. התרופה מיועדת להציע פרופיל ייחודי של טיפול קצר מועד עם מנגנון כפול: השפעה מהירה על תסמיני דיכאון, לצד השגת יציבות רגשית ארוכת טווח. שילוב זה עשוי להפחית את תופעות הלוואי השכיחות של SSRI, ולהציע מענה יעיל גם עבור מטופלים עם דיכאון עמיד.

יו"ר דירקטוריון פסיירקס, פרופ' איתמר גרוטו: "המיזוג עם קנבוטק יסייע לנו לנצל את המשאבים והיתרונות של חברה ציבורית כדי להאיץ את תהליך הפיתוח ובכלל זה להתקדם לניסויי שלב 2 ושלב 3. אנו נרגשים מהפוטנציאל של התרופה שלנו לשנות את חייהם של מיליוני חולים הסובלים מדיכאון".

מנכ"ל קנבוטק, ניקיטה ללוך: "אנו מברכים על חתימת הסכם המיזוג עם פסיירקס ומאמינים כי היא מגלמת פוטנציאל עסקי רב בהתחשב בייחודיות התרופה ובתחום הטיפול שהנו בעל ביקוש עולמי עצום. זאת, לצד המסלול הרגולטורי בו בחרה, אשר מיועד לקצר את משך זמן הפיתוח, משך הניסויים הקליניים וכן המשאבים הכספיים הדרושים כדי לבצע ניסוי קליני ראשון בזמן קצר והחתירה להסכם פיתוח אסטרטגי על פי אבני הדרך שבהסכם המיזוג, עם שחקנית עולמית בתחום הטיפול בדיכאון".