נְגִישׁוּת

גודל טקסט

גדול קטן רגיל

ניגודיות גבוהה במיוחד

הפעל רגיל

גופן קריא

הפעל רגיל

טקסט מודגש

הדגש רגיל

הדגשת קישורים

הפעל בטל
דווח

ITGI >> ממשיכה להראות גידול במכירות ברבעון הראשון של 2014‎ הגדילה את מכירות הסטנטים בעולם

 

 
 

עידו אסייג
LinkedinFacebookTwitter Whatsapp
01/06/2014

ITGI ממשיכה להראות גידול במכירות ברבעון הראשון של 2014
 
החברה מודיעה על תחילת הניסויים הפרה-קליניים בסטנט ה-AneuGraftDx®, בארה"ב, במסגרת שיתוף הפעולה האסטרטגי עם חברת Vascular Solutions, Inc.
 
ההכנסות ברבעון הראשון של שנת 2014 הסתכמו ל-1,625 אלפי ש"ח, גידול בשיעור של כ-8% ביחס ל-1,506 אלפי ש"ח ברבעון המקביל אשתקד וגידול של כ-80% בנטרול הכנסות נדחות בסך 605 אלפי ש"ח שהוכרו ברבעון ראשון 2013 בגין מכירות שבוצעו בשנת 2012.

הוצאות תפעול ופיתוח ברבעון הראשון של שנת 2014 הסתכמו לכ-2,823 אלפי ש"ח, גידול בשיעור של כ-51% ביחס לכ-1,861 אלפי ש"ח ברבעון המקביל אשתקד. הגידול נובע ברובו מסעיף מחקר ופיתוח עקב האצת מאמצי הפיתוח של דור המוצרים הבא. הרווח הגולמי ברבעון הראשון של שנת 2014 הסתכם ל-945 אלפי ש"ח, גידול לעומת רווח גולמי בסך 942 אלפי ש"ח ברבעון המקביל אשתקד. הפסד תפעולי ברבעון הראשון של שנת 2014 הסתכם לכ-1,928 אלפי ש"ח, גידול בשיעור כ-110% ביחס ל-919 אלפי ש"ח ברבעון המקביל אשתקד. הפסד נקי ברבעון הראשון של שנת 2014 הסתכם לכ-1,884 אלפי ש"ח, גידול בשיעור של כ-67% ביחס ל-1,125 אלפי ש"ח ברבעון המקביל אשתקד.
במהלך הרבעון הראשון של 2014, חתמה החברה על מספר הסכמי הפצה בלעדיים בקנדה ובאוסטריה.
בנוסף, הודיעה החברה כי החלה בניסויים הפרה-קליניים בסטנט ה-AneuGraftDx®, בארה"ב, במסגרת שיתוף הפעולה האסטרטגי עם חברת Vascular Solutions, Inc. ((NASDAQ:VASC לקידום תהליך אישור ה-FDA במסלול ה-HDE (Humanitarian Device Exemption) עבור הסטנט הקרדיולוגי של החברה AneuGraftDx®. הניסויים צפויים להסתיים במהלך חודש דצמבר 2014. עם השלמת הניסויים הפרה קליניים וניתוח התוצאות, תשיק החברה את הניסויים הקליניים בבני אדם. על פי הערכות החברה, תהליך קבלת אישור השיווק בארה"ב צפוי להסתיים במחצית השנייה של שנת 2016.

אביב לוטן, מנכ"ל ITGI, ציין "החברה ממשיכה להראות צמיחה ומגדילה את מכירות הסטנטים בעולם. על מנת להמשיך ולשמור על החדשנות המאפיינת את מוצרי החברה, אנו ממשיכים להשקיע בפיתוח דור העתיד של מוצרינו ולהפנות משאבים למחלקת המו"פ בחברה. אנו צופים כי אישור CE לסטנט הנוירולוגי מהדור החדש שפיתחנו יתקבל ברבעון השלישי של השנה. במקביל, אנו ממשיכים להתקדם במרץ לקראת השוק האמריקאי ושמחים על השקת הניסוי הפרה קליני במסגרת שיתוף הפעולה עם Vascular Solutions, Inc.."

 

 




הנתונים, המידע, הדעות והתחזיות המתפרסמות באתר זה מסופקים כשרות לגולשים. אין לראות בהם המלצה או תחליף לשיקול דעתו העצמאי של הקורא, או הצעה או  או שיווק השקעות או ייעוץ השקעות ב: קרנות נאמנות, תעודות סל, קופות גמל, קרנות פנסיה, קרנות השתלמות או כל נייר ערך אחר או נדל"ן– בין באופן כללי וביןבהתחשב בנתונים ובצרכים המיוחדים של כל קורא – לרכישה ו/או ביצוע השקעות ו/או פעולות או עסקאות כלשהן. במידע עלולות ליפול טעויות ועשויים לחול בו שינויי שוק ושינויים אחרים. כמו כן עלולות להתגלות סטיות בין התחזיות המובאות בסקירה זו לתוצאות בפועל. לכותב עשוי להיות עניין אישי במאמר זה, לרבות החזקה ו/או ביצוע עסקה עבור עצמו ו/או עבור אחרים בניירות ערך ו/או במוצרים פיננסיים אחרים הנזכרים במסמך זה. פאנדר אינה מתחייבת להודיע לקוראים בדרך כלשהי על שינויים כאמור, מראש או בדיעבד. פאנדר לא תהיה אחראית בכל צורה שהיא לנזק או הפסד שיגרמו משימוש במאמר/ראיון זה, אם יגרמו, ואינה מתחייבת כי שימוש במידע זה עשוי ליצור רווחים בידי המשתמש.

x