עמיר לונדון, קרדיט: נטי לוי
עומר רגב
15/03/2023
סך ההכנסות לשנת הכספים 2022 הסתכמו ב- 129.3 מיליון דולר ,מייצג צמיחה של 25% בהשוואה לשנת 2021; ההכנסות ברבעון הרביעי של 2022 עמדו על 45.4 מיליון דולר, מייצג גידול של 44% יחסית לשנה הקודמת.
ה EBITDA לשנת 2022 עמד על 17.8 מיליון דולר, מייצג שיעור רווח של 14% וגידול של פי 3 יחסית לשנת 2021.
תזרים המזומנים מפעילות שוטפת בשנת 2022 עמד על 28.6 מיליון דולר, שהינו התזרים השנתי הגבוה ביותר בהיסטוריה של קמהדע. התזרים החיובי תמך בהגדלת יתרת המזומנים של החברה ל 34.3 מיליון דולר נכון ל 31 לדצמבר 2022, סכום שהינו כמעט כפול מיתרת המזומנים של החברה בסוף שנת 2021.
ההכנסות לשנת הכספים 2023 צפויות לנוע בין 138 מיליון דולר ל-146 מיליון דולר וה-EBITDA צפוי לעמוד על 22 עד 26 מיליון דולר, נקודת האמצע של ה- EBITDA הצפוי מייצגת צמיחה של כ- 35% יחסית לשנת 2022.
התוצאות החזקות בשנת 2022 והתחזית החיובית לשנת 2023 הינן תוצאה של מנועי הצמיחה הרבים של החברה, כולל מכירות CYTOGAM® ו- KEDRAB®, תמלוגים על מכירות GLASSIA®, מכירות המוצרים הנוספים של החברה בשווקים הבינלאומיים ומגזר ההפצה הצומח בישראל.
המשך התקדמות במחקר הקליני הפיבוטלי שלב 3 למוצר אלפא-1 אנטיטריפסין (AAT) באינהלציה, כולל האצת גיוס החולים לניסוי, פגישה מוצלחת של ועדת הבטיחות הבלתי תלויה של המחקר (DSMB), וכוונה להיפגש עם מינהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) וסוכנות התרופות האירופית (EMA) במחצית הראשונה של 2023.
קמהדע בע"מ (NASDAQ and TASE: KMDA), חברה ביופארמצבטית מסחרית בינלאומית בעלת פורטפוליו של מוצרים המשווקים לטיפול במחלות חמורות ונדירות, ומובילה עולמית בתחום מוצרי הפלסמה הייחודיים, הודיעה היום על תוצאות כספיות ל-12 ולשלושת החודשים שהסתיימו ב-31 בדצמבר 2022.
"ההצלחה של השינוי האסטרטגי המהיר שיישמנו להפיכתנו לחברת מוצרי פלסמה ייחודיים אינטגרטיבית באה לידי ביטוי בתוצאות הכספיות המרשימות שלנו בשנת 2022", אמר עמיר לונדון, מנכ"ל קמהדע. "עמדנו בתחזית ההכנסות והרווחיות שנתנו לשנת 2022 עם הכנסות כוללות של 129.3 מיליון דולר, המייצגות צמיחה של 25% יחסית ל 2021 ו- EBITDA של 17.8 מיליון דולר, המהווה גידול של פי 3 יחסית ל- 2021. בנוסף, ייצרנו תזרים מזומנים מפעילות שוטפת של 28.6 מיליון דולר במהלך 2022, שתמך בהגדלת יתרת המזומנים של החברה ל-34.3 מיליון דולר נכון ל 31 לדצמבר 2022. תוצאות מרשימות אלה הושגו הודות ליכולתנו למנף מנועי צמיחה מרובים, כולל הפורטפוליו של ארבעת תכשירי הנוגדנים מאושרי ה-FDA שרכשנו בסוף 2021 אשר צמחו 24% בהכנסות יחסית לשנה הקודמת, מכירות KEDRAB בארה"ב, תמלוגי GLASSIA שהתקבלו מטקדה, מכירות המוצרים הנוספים שלנו בשווקים הבינלאומיים, ומגזר ההפצה הצומח בישראל", המשיך מר לונדון.
"אנו צופים שהמומנטום החיובי של 2022 ימשיך גם ב- 2023 עם המשך גידול משמעותי ברווחיות. לפיכך, אנחנו מציגים תחזית הכנסות לשנת 2023 הצפויה לנוע בין 138 מיליון דולר ל-146 מיליון דולר ו-EBITDA הצפוי לעמוד על 22 עד 26 מיליון דולר. נקודת האמצע של ה EBITDA הצפוי מייצגת צמיחה ברווחיות של כ-35% יחסית לשנת 2022. בנוסף, מגוון מנועי הצמיחה המשמעותיים שלנו מניעים את הצמיחה הדו-ספרתית השנתית שלנו בשנים קדימה עם פוטנציאל אפסייד משמעותי וסיכון מוגבל", סיכם מר לונדון.
דגשים פיננסיים עבור השנה שהסתיימה ב-31 בדצמבר, 2022
ההכנסות הכוללות הסתכמו ב-129.3 מיליון דולר בשנה שהסתיימה ב-31 בדצמבר 2022, בהשוואה ל-103.6 מיליון דולר בשנה שהסתיימה ב-31 בדצמבר 2021. הצמיחה קשורה בעיקר למכירות ארבעת תכשירי ה-IgG שנרכשו ע"י החברה.
הרווח הגולמי ושיעורי הרווח הגולמי עמדו על 46.7 מיליון דולר ו-36% בהתאמה בשנה שהסתיימה ב-31 בדצמבר, 2022, בהשוואה ל-30.3 מיליון דולר ו-29% בהתאמה בשנה שהסתיימה ב-31 בדצמבר, 2021. הרווח הגולמי ושיעורי הרווח הגולמי ב-2022 ללא הוצאות פחת בגין נכסים בלתי מוחשיים בסך של 5.3 מיליון דולר היו עומדים על 52.0 מיליון דולר ו- 40% בהתאמה, המייצגים גידול משמעותי יחסית לשנה קודמת.
עלויות תפעוליות, הכוללות מחקר ופיתוח, עלויות מכירה ושיווק, הנהלה וכלליות והוצאות אחרות, הסתכמו ב-42.2 מיליון דולר בשנה שהסתיימה ב 31 לדצמבר 2022, בהשוואה ל-31.0 מיליון דולר בשנה הקודמת. גידול זה נובע מעליה בהוצאות המכירה והשיווק הנובעות מהרחבת הפעילות המסחרית עקב רכישת המוצרים החדשים, והגדלת הוצאות המחקר והפיתוח הנובעות מהתקדמות המחקר הקליני הפיבוטלי שלב 3 של AAT באינהלציה InnovAATe, כולל פתיחת אתרים נוספים למחקר וייצור החומר הקליני לניסוי. הוצאות שיווק ומכירה בשנה שהסתיימה ב 31 לדצמבר 2022 כוללות 1.7 מיליון דולר הוצאות פחת בגין נכסים בלתי מוחשיים אשר התהוו בעקבות הרכישה של תכשירי הנוגדנים.
הוצאות מימון נטו, לשנה שהסתיימה ב-31 לדצמבר 2022 כללו סך של 6.3 מיליון דולר המיוחסות לשערוך גובה ההתחייבות הנידחת והתחייבויות ארוכות טווח אחרות אשר נבעו מרכישת תכשירי הנוגדנים. למידע נוסף לגבי התחייבויות אלו אנא פנו לביאור 5 בדוחות הכספיים של החברה לשנת 2022 הכלולים בדוח השנתי של החברה לשנת 2022, במסמך ה-20F מתאריך 15 במרץ 2023, אשר הוגש לרשות לני"ע האמריקאית.
ההפסד הנקי בשנה שהסתיימה ב 31 לדצמבר 2022 היה 2.3 מיליון דולר, או (0.05) דולר למניה. בנטרול הפחת על הנכסים הבלתי מוחשיים שנבעו מהרכישה האחרונה והוצאות המימון המתייחסות לשערוך ההתחייבות המותנית והתחייבויות ארוכות טווח אחרות, הייתה החברה מדווחת על רווח נקי של 11.0 מיליון דולר או 0.25 דולר למניה, בשנה שהסתיימה ב-31 לדצמבר 2022, בהשוואה להפסד נקי של 2.2 מיליון דולר, או (0.05) דולר למניה בשנה הקודמת.
ה-EBITDA המתואם, כמפורט בטבלאות מטה, עמד על 17.8 מיליון דולר בשנה שהסתיימה ב-31 לדצמבר 2022, לעומת 5.4 מיליון דולר בשנה שהסתיימה ב-31 לדצמבר 2021, מייצג גידול של פי-3 בין השנים ושיעור רווח של 14% התואם לתחזית שהחברה נתנה לשנת 2022.
תזרים המזומנים שנבע מפעילות שוטפת במהלך השנה שהסתיימה ב 31 לדצמבר 2022 הסתכם ל-28.6 מיליון דולר, בהשוואה לתזרים מזומנים ששימש לפעילות שוטפת של (8.8) מיליון דולר במהלך השנה הקודמת.
דגשים פיננסיים לשלושת החודשים שהסתיימו ב-31 בדצמבר, 2022
ההכנסות הכוללות הסתכמו ב-45.4 מיליון דולר ברבעון הרביעי של שנת 2022, גידול של 44% יחסית לשנה קודמת. ההכנסות במהלך הרבעון הרביעי של שנת 2022 כללו מכירות משמעותיות שנבעו מהפורטפוליו של ארבעת תכשירי הנוגדנים המסחריים מאושרי ה-FDA שנרכשו.
הרווח הגולמי ושיעור הרווח הגולמי היו 15.3 מיליון דולר ו-34%, בהתאמה, ברבעון הרביעי של שנת 2022, בהשוואה ל-6.6 מיליון דולר ו-21%, בהתאמה, אשר דווחו ברבעון הרביעי של שנת 2021. הגידול המוצג נובע משיפור בתמהיל המכירות, הכולל מכירות ארבעת תכשירי הנוגדנים החדשים, מכירות KEDRAB, וההכנסות מתמלוגים ממוצר ה-GLASSIA. עלות המכר במגזר התעשייתי ברבעון הרביעי של שנת 2022 כללה 1.3 מיליון דולר הוצאות פחת בגין נכסים בלתי מוחשיים, אשר התהוו בעקבות הרכישה של תכשירי הנוגדנים. הרווח הגולמי והרווחיות הגולמית ללא הפחת בגין הנכסים הבלתי מוחשיים הללו היו עומדים על 16.6 מיליון דולר ו-37%, בהתאמה.
עלויות תפעוליות, הכוללות מחקר ופיתוח, עלויות מכירה ושיווק, הנהלה וכלליות והוצאות אחרות, הסתכמו ב-11.3 מיליון דולר ברבעון הרביעי של שנת 2022, בהשוואה ל 9.9 מיליון דולר ברבעון הרביעי של שנת 2021. גידול זה נובע מעליה בהוצאות המכירה והשיווק הנובעות מהרחבת הפעילות המסחרית בארה"ב. הוצאות שיווק ומכירה לרבעון כוללות 0.4 מיליון דולר הוצאות פחת בגין נכסים בלתי מוחשיים אשר התהוו בעקבות הרכישה של תכשירי הנוגדנים.
הוצאות מימון נטו, לרבעון הרביעי של שנת 2022 כללו סך של 0.3 מיליון דולר המיוחסות לשערוך גובה ההתחייבות הנידחת והתחייבויות ארוכות טווח אחרות אשר נבעו מרכישת תכשירי הנוגדנים.
הרווח הנקי ברבעון הרביעי של 2022 היה 2.9 מיליון דולר, או 0.07 דולר למניה. בנטרול הפחת על הנכסים הבלתי מוחשיים שנבעו מהרכישה האחרונה והוצאות המימון המתייחסות לשערוך ההתחייבות המותנית והתחייבויות ארוכות טווח אחרות, ברבעון הרביעי של השנה הייתה החברה מדווחת, על רווח נקי של 5.0 מיליון דולר או 0.11 דולר למניה, בהשוואה להפסד נקי של 5.0 מיליון דולר, או (0.11) דולר למניה ברבעון הרביעי של שנת 2021.
ה-EBITDA המתואם, כמפורט בטבלאות מטה, עמד על 7.2 מיליון דולר ברבעון הרביעי של שנת 2022, לעומת (1.3) מיליון ברבעון הרביעי של שנת 2021.
תזרים המזומנים שנבע מפעילות שוטפת ברבעון הרביעי של שנת 2022 הסתכם ל-6.7 מיליון דולר, בהשוואה לתזרים מזומנים ששימש לפעילות שוטפת של (5.0) מיליון דולר ברבעון הרביעי של שנת 2021.
דגשים למאזן
נכון ל-31 בדצמבר 2022, היו לחברה מזומנים ושווי מזומנים בסך 34.3 מיליון דולר, בהשוואה ל-18.6 מיליון דולר ב-31 בדצמבר 2021. גידול זה נבע מתזרים מזומנים חיובי מפעילות שוטפת אשר מוכיח את חוסנה של הפעילות המסחרית של החברה.
אירועים עיקריים אחרונים בתאגיד
דיווח על הגשת בקשה למינהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) ולרשות הבריאות הקנדית לייצור CYTOGAM (נוגדן הומני מבוסס פלסמה לטיפול ב CMV) במפעל החברה בבית קמה, ישראל.
דיווח על התקדמות במחקר הקליני הפיבוטלי שלב 3 למוצר אלפא-1 אנטיטריפסין (AAT) באינהלציה, כולל האצת גיוס החולים לניסוי, פגישה מוצלחת של ועדת הבטיחות הבלתי תלויה של המחקר (DSMB), נתוני בטיחות מעודדים, וכוונה להיפגש עם מינהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) וסוכנות התרופות האירופית (EMA) במחצית הראשונה של 2023 כדי לדון בהתקדמות המחקר ובאפשרויות לקצר את הנתיב הרגולטורי.
תחזית לשנת הכספים 2023
קמהדע צופה כי ההכנסות לשנת הכספים 2023 צפויות לנוע בין 138 מיליון דולר ל-146 מיליון דולר, וה-EBITDA צפוי לעמוד על בין 22 מיליון דולר ל-26 מיליון דולר. נקודת האמצע של ה EBITDA הצפוי מייצגת צמיחה ברווחיות של כ-35% יחסית לשנת 2022.
קמהדע מפרסמת את מכתב המנכ"ל לבעלי המניות לשנת 2023
קמהדע בע"מ (NASDAQ and TASE: KMDA), חברה ביופארמצבטית מסחרית בינלאומית בעלת פורטפוליו של מוצרים המשווקים לטיפול במחלות חמורות ונדירות, ומובילה עולמית בתחום מוצרי הפלסמה הייחודיים, פרסמה היום את מכתב המנכ"ל, מר עמיר לונדון, לבעלי המניות.
15 במרץ, 2023
לבעלי המניות, עמיתים ושותפים עסקיים,
שנת 2022 שהושלמה לאחרונה הייתה שנת שינוי אסטרטגי עבור קמהדע, בה התחלנו פרק חדש ומרגש בהתפתחות החברה. במהלך השנה השלמנו את המעבר המהיר שלנו מהתלות ההיסטורית במכירות GLASSIA® לטקדה להיותנו חברת מוצרי פלסמה ייחודיים אינטגרטיבית בעלת שישה מוצרים מאושרי FDA ויכולות מסחריות חזקות בשוק האמריקאי, כמו גם מערך מסחרי גלובלי ביותר מ-30 מדינות.
מוקדם יותר היום דיווחנו על התוצאות הכספיות שלנו לשנת 2022, שעמדו בתחזית השנתית שנתנו, עם הכנסות כוללות של 129.3 מיליון דולר ו EBITDA של 17.8 מיליון דולר, המייצג שיעור רווח של 14%. הביצועים החזקים שלנו ב- 2022 מייצגים צמיחה בהכנסות של 25% יחסית ל 2021 וגידול של פי 3 ב EBITDA.
כמו כן, במהלך השנה ייצרנו תזרים מזומנים מפעילות שוטפת של 28.6 מיליון דולר, התומך בגידול ביתרת המזומנים של החברה אשר עמדה ב 31 לדצמבר 2022 על 34.3 מיליון דולר.
במבט קדימה, אנו צופים שהמגמה החיובית מ 2022 תמשיך גם לשנת 2023, והרווחיות תמשיך להשתפר משמעותית יחסית לשנה שעברה. לפיכך, אנו מציגים ל 2023 תחזית הכנסות שבין 138 מיליון דולר ל- 146 מיליון דולר ו EBITDA שבין 22 מיליון דולר ל-26 מיליון דולר. נקודת האמצע של תחזית ה EBITDA מייצגת צמיחה ברווחיות בשיעור של כ-35% יחסית ל 2022.
התוצאות המרשימות שלנו ב- 2022 והתחזית החיובית לשנה זו הינם תוצאה של היכולת שלנו למנף ולהביא לידי ביטוי מספר מנועי צמיחה משמעותיים, כולל הפורטפוליו של ארבעת תכשירי הנוגדנים מאושרי ה-FDA אשר רכשנו לקראת סוף 2021, מכירות KedRAB® בארה"ב, תמלוגי GLASSIA המשולמים לנו ע"י טקדה, מכירות המוצרים הנוספים בשווקים הבינלאומיים ופעילות ההפצה הצומחת שלנו בישראל.
מנועי הצמיחה המשמעותיים הללו תורמים לגידול הדו-ספרתי השנתי שלנו, תוך פוטנציאל אפסייד משמעותי וסיכון מוגבל.
הרכישה שהושלמה בנובמבר 2021, של ארבעת תכשירי הנוגדנים (IgG) המאושרים ע"י ה FDA, הכוללים את CYTOGAM®, HEPAGAMB®, , VARIZIG®ו-WINRHO®SDF, לאחר חיפוש מעמיק אחר המוצרים האידיאליים עבור קמהדע, היוותה התקדמות אסטרטגית וסינרגטית משמעותית מאוד עבור החברה. ההכנסות של המוצרים הללו צמחו במהלך 2022 ב 24% יחסית למכירות ב-2021 והן מייצרות שיעורי רווח גולמי של למעלה מ- 50%. אני שמח לעדכן כי אנחנו צופים המשך צמיחה בהכנסות פורטפוליו זה ב -2023 ומעבר לכך.
במהלך 2022 כחלק מהקמת הפעילות המסחרית הישירה שלנו בארה"ב, גייסנו צוות מנוסה של אנשי מכירות ורפואה אמריקאים אשר בפרק זמן קצר הקימו את הפעילות המסחרית שלנו בשוק חשוב זה. צוות המכירות האמריקאי מקדם בצורה טובה את הפורטפוליו של ארבעת תכשירי הנוגדנים הייחודיים לרופאים ונותני שירות רפואי אחרים בארה"ב, באמצעות קשר ישיר והזדמנויות במהלך כנסים רפואיים. הצוות הרפואי של החברה עוסק במתן מידע לרופאים, תוך מענה לשאלות רפואיות וקליניות ובאמצעות השתתפות בכנסים רפואיים מרכזיים בארה"ב. בנוסף, אנו גם ממנפים את רשת ההפצה הבינלאומית העניפה שלנו על מנת להרחיב את מכירת המוצרים בטריטוריות חדשות, בעיקר באסיה, דרום אמריקה והמזה"ת. במסגרת ההישגים שלנו ב 2022 זכינו בהסכם חדש בסך 11.4 מיליון דולר עבור אספקות VARIZIG לארגון בינלאומי הפועל בעיקר בדרום אמריקה והבטחנו הארכה של לפחות 22 מיליון דולר למכרז אספקה בקנדה.
המוצר הגדול מבין ארבעת המוצרים שרכשנו הינו CYTOGAM המשמש למניעת מחלת ציטומגלווירוס הקשורה להשתלת איברים. מוצר זה הינו ייחודי, והיחיד מסוגו שאושר ע"י ה-FDA עבור האינדיקציה שלו. לאחרונה הגשנו בקשה לFDA לייצר המוצר במפעל שלנו בישראל ואנחנו מצפים לקבל האישור הרגולטורי לכך עד אמצע 2023. האישור הצפוי יהווה סיום מוצלח לתהליך העברה טכנולוגית של המוצר מהיצרן הקודם, חברת CSL Behring. היכולת לייצר את המוצר במפעל שלנו בבית קמה תשפר את ניצולת המפעל ויעילותו.
מוצר ה- KEDRAB המשווק בארה"ב על ידי קדריון, המשיך, במהלך 2022, לצבור נתח שוק בארה"ב, בשוק שגודלו כ- 150 מיליון דולר. בסיוע קמהדע, הצוות המסחרי של קדריון העוסק במוצר, מינף בהצלחה את אישור ה-FDA שהתקבל ב 2021 להרחבת תווית המוצר, שסייע לבדל אותו כנוגדן הכלבת (HRIG) הראשון והיחיד בארה"ב שנחקר קלינית בילדים. אנו צופים כי מכירות המוצר ימשיכו לצמוח משמעותית בשנים הקרובות.
במהלך שנת 2022, כמתוכנן, התחלנו לקבל מטקדה תשלומי תמלוגים בעבור מכירות GLASSIA. אנו מצפים לקבל תשלומים בטווח של 10 מיליון דולר עד 20 מיליון דולר כל שנה עד 2040. תשלומים אלו יסייעו לנו לשפר את רווחיות ויתרת המזומנים של החברה. בנוסף, אנחנו ממשיכים להרחיב את מכירות המוצר בשווקים בינלאומיים באמצעות השותפים המקומיים שלנו.
צעד אסטרטגי מרכזי נוסף שאנו נוקטים הוא קידום פעילות איסוף הפלסמה שלנו באמצעות חברת הבת, קמהדע פלסמה, שבסיסה בטקסס. בשנה שהסתיימה הרחבנו את יכולת איסוף הפלסמה הייחודית במרכז הראשון שלנו וכעת אנו מקדמים את תוכניתנו לפתוח מרכזים נוספים בארה"ב כדי לשפר עוד יותר את זמינות הפלסמה לצרכינו.
בנוגע למערך הפיתוח הקליני המבטיח שלנו, אנו נלהבים מהפוטנציאל של מוצר ה-AAT באינהלציה לטיפול במחלת החסר בחלבון ה-AAT, טכנולוגיה שהוכיחה את עצמה כדרך מאוד יעילה לספק AAT ישירות לריאות של המטופל. פוטנציאל משמעותי קיים למוצר ביותר, להוות מוצר מהפכני בשוק שכבר עולה על 1 מיליארד דולר מכירות לשנה בארה"ב ובאירופה. אנו עורכים כעת את הניסוי הקליני InnovAATe, מחקר שלב 3, אקראי, כפול סמיות, מבוקר פלסבו. במהלך 2022 החלנו להאיץ את הגיוס למחקר בשבעה אתרים קליניים שפתוחים ומגייסים חולים לניסוי. בנוסף, ,הוועדה העצמאית לניטור בטיחות הנתונים בניסוי (DSMB) המליצה בנובמבר 2022 שהמחקר יימשך ללא שינוי בפעם הרביעית מאז החל הניסוי. יתר על כן, בהתבסס על נתוני הבטיחות המעודדים שנצפו בניסוי עד כה, קריטריון ההכללה במחקר עודכן כך שיכללו גם חולים עם מגבלת זרימת אוויר חמורה. במהלך 2023 אנחנו מתכוונים להמשיך בגיוס החולים לניסוי ובמקביל להיפגש עם ה FDA ועם סוכנות התרופות האירופאית (EMA) על מנת לדון בהתקדמות המחקר ובהזדמנויות פוטנציאליות לקצר את המסלולים הרגולטוריים.
במגזר ההפצה שלנו אנו ממנפים את המומחיות והנוכחות החזקה שלנו בשוק הישראלי כדי לרשום, לשווק ולהפיץ יותר מ-25 מוצרים שפותחו ומיוצרים על ידי השותפים הבינלאומיים שלנו. בשנים האחרונות הגדלנו באופן משמעותי את היקף המוצרים שלנו במגזר ההפצה, ובשנת 2023 אנו צופים השקת מוצרים חדשים במגוון תחומים רפואיים. תחום מיקוד אסטרטגי מרכזי בעסקי ההפצה שלנו הוא ההפצה המתוכננת של פורטפוליו של 11 מוצרי ביוסימילר שצפויים להיות מושקים עם קבלת האישור הרגולטורי בישראל, עד שנת 2028, עם צפי מכירות שנתיות כוללות בשיא, לאחר מספר שנים מההשקה, של יותר מ-40 מיליון דולר. בפורטפוליו זה נכללים 8 מוצרים שהינם חלק מהסכם הפצה עם חברת Alvotech, מובילה עולמית בפיתוח וייצור של תרופות ביוסימלר.
לסיכום, שנת 2022 הייתה שנה של התקדמות משמעותית עבור קמהדע, במהלכה ביצענו תפנית עסקית מהירה של החברה על ידי מינוף מספר מנועי צמיחה משמעותיים ליצירת ערך. אנו ממוצבים היטב לצמיחה משמעותית נוספת בהכנסות וברווחיות בשנת 2023 ובשנים שמעבר לכך, עם פוטנציאל אפסייד משמעותי וסיכון מוגבל, כחברה מובילה עולמית בשוק מוצרי הפלסמה הייחודיים. חשוב גם לציין כי בהסתכלות ארוכה יותר, מעבר ל 2023, אנו ממשיכים לחזות צמיחה שנתית דו ספרתית בהכנסות וברווח.
בשם כל צוות קמהדע, אנו מצפים להמשיך ולסייע למטופלים ולרופאים באמצעות התרופות מצילות החיים החשובות שאנחנו מפתחים, מייצרים וממסחרים. אנו מודים לכל המשקיעים שלנו על תמיכתם ואנו מחויבים ליצירת ערך לטווח ארוך לבעלי המניות שלנו.
בברכה,
עמיר לונדון מנכ"ל, קמהדע בע"מ
לגרף קמהדע לחצו כאן
33 קרנות נאמנות שמחזיקות סה"כ 22.45 מיליון בקמהדע
קרנות נאמנות שמחזיקות את קמהדע. לרשימה המלאה
|
שם קרן |
אחוז מהקרן |
בשקלים |
|
4.98% |
29895.88 | |
|
2.32% |
446586 | |
|
1.28% |
1510146.68 | |
|
1.04% |
87122 | |
|
1.02% |
1134040.32 | |
|
0.95% |
909196.96 | |
|
0.78% |
172679.92 | |
|
0.77% |
187826.8 | |
|
0.59% |
67639.6 | |
|
0.44% |
3213402.36 |
